Convulsiones generalizadas
Las incautaciones se dividen en dos categorias: parcial y generalizada. Las convulsiones mioclonica son convulsiones generalizadas. Convulsiones generalizadas se producen cuando se trata de ambos hemisferios del cerebro. Las convulsiones mioclonica aun mas se caracterizan por idiotas extremadamente breves que sienten como una descarga electrica repentina. La mayoria de los casos, son bilaterales (que afectan a ambos lados del cuerpo) y durar solo un par de segundos. Si bien a veces habra solo uno, muchos pueden ocurrir dentro de un corto periodo de tiempo.
Juvenille epilepsia mioclonica
Epilepsia mioclonica juvenil (JME) es una forma muy comun de trastorno convulsivo, que comprende siete por ciento de todos los casos de epilepsia. JME puede ocurrir entre final de la infancia y la adultez temprana, pero generalmente se inicia durante la pubertad. Los sintomas de JME incluyen espasmodicos en el cuello, los hombros y brazos. Las convulsiones suele ocurren poco despues de que una persona, en primer lugar, se despierta en la mañana. JME puede ser bien controlada con medicamentos, sin embargo, el tratamiento es generalmente para la vida. Aquellos con JME no sufren un deficit intelectual debido a su condicion.
Sindrome de Lennox-Gastaut
Las convulsiones mioclonica pueden ser una caracteristica del sindrome de Lennox-Gastaut. Este sindrome es poco comun y generalmente se presenta en niños entre dos y seis años de edad que tienen una lesion cerebral preexistentes. Cerca de 75 a 95 por ciento de los niños con sindrome de Lennox-Gastaut tienen deterioro mental y eventualmente requieren cuidado a largo plazo como que llegan a la edad adulta. Mioclonica ataques en el niño con Lennox-Gastaut comprometen el cuello, hombros, brazos y cara. Las convulsiones son mas fuertes que las que se en JME y son dificiles de controlar, incluso con medicamentos.
Epilepsia mioclonica progresiva
Epilepsia mioclonica progresiva (PME) implica sintomas de convulsiones mioclonica, asi como tonico-clonicas que aquellos que suele dar lugar a la perdida del conocimiento. Se trata de un trastorno poco comun que es generalmente hereditaria en la naturaleza y puede ocurrir en la infancia o bien en la edad adulta. Ademas de sufrir convulsiones mioclonica, rigidez muscular y la inestabilidad tambien puede estar presente. Agudeza mental disminuye con el tiempo. Tratamiento medico de este tipo de epilepsia mioclonica implica a numerosos tipos de medicamentos para tratar a los diferentes tipos de convulsiones y normalmente solo es exitoso para unos meses o unos años. Las personas con epilepsia mioclonica progresiva deterioran como medicamento se vuelve menos eficaz.
¿Que convulsiones de desencadenadores mioclonica?
La mayoria del tiempo, las incautaciones mioclonica se desencadenan por no tomar la medicacion necesaria para controlarlos. Sin embargo, hay numerosos otros desencadenadores para estos ataques que varian de persona a persona. Las convulsiones mioclonica pueden ser inducidas por estimulos externos, tales como luces intermitentes, o incluso a traves de procesos mentales intensos. Estres, la falta de uso de alcohol y drogas y sueño adecuado puede contribuir a la frecuencia de las convulsiones mioclonica asi.
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